Статьи об управлении СПА

<< назад к списку статей

Не все травы одинаково полезны для салонного и СПА бизнеса

Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», вступивший в силу 1 сентября этого года, может поставить под угрозу поставку в СПА салоны и салоны красоты лекарственных трав, которые используются в фито-барах, а также в косметических процедурах.

Новый закон о лекарствах вводит строгие требования к маркировке первичной и вторичной упаковки лекарственных средств, в том числе, и трав, травяных сборов. На первичной упаковке должны быть нанесены данные о форме выпуска, на вторичной – номер регистрационного удостоверения препарата.

Лекарственных трав в России в большинстве своем не имеют первичной упаковки (то есть мешочка, пакетика, пластмассового контейнера для разовой порции), обычно они содержатся просто в картонных коробках или пластиковых пакетах.

Производители лекарственных трав говорят о том, что они просто не успеют в ближайшее время переоформить линии выпуска в соответствии с новыми требованиями, поэтому, скорее всего на этом рынке будет перебой с поставками.

Юридическая служба КО «Фабрика бизнеса» напоминает, что в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» маркировке отводится важное место:

Медицинская организации (в том числе и спа-салон, салон красоты, работающие с лекарственными средствами, в нашем случае - травяными сборами), которая получает от производителя или оптового продавца лекарственное средство, обязана проверить правильность его маркировки, которая теперь будет осуществлять по новым правилам:

Лекарственные препараты должны поступать в обращение, если:

на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, доза и форма выпуска, объем и количество доз (для иммунобиологических лекарственных препаратов);
на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, доза и количество доз в упаковке, форма выпуска, условия отпуска, условия хранения, меры предосторожности при применении лекарственного препарата, предупредительные надписи.
На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата наносится штриховой код.
На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись: "Продукция прошла радиационный контроль".

09.09.2010